Causas
La etiología de estos tumores no es clara. En algunas ocasiones se originan por síndromes hereditarios (Neurofibromatosis y schwannomatosis) o pueden desencadenarse tras una cirugía o una lesión.
Síntomas
Los síntomas dependerán de la zona en la que se ubique el nervio principal afectado o del tumor que presiona los vasos sanguíneos, nervios o tejidos cercanos. En muchas ocasiones no existen síntomas hasta que el tumor crece. Dentro de los posibles síntomas se encuentran:
- Hinchazón o un bulto bajo la piel.
- Dolor, hormigueo o entumecimiento.
- Debilidad o pérdida de función en la zona afectada.
- Mareos o pérdida de equilibrio.
Diagnóstico
El diagnóstico se realiza mediante exploración clínica del paciente.
Además se realizan pruebas de diagnóstico complementarias como Radiografías, Resonancia Magnética (RM), escáner (TC) o biopsias del tumor o del nervio.
Tratamientos
En la mayoría de los casos el tratamiento es la exéresis microquirúrgica del tumor respetando el nervio. Si por las características del tumor no puede respetarse el nervio, debe realizarse una técnica de reconstrucción del nervio periférico mediante microsuturas y/o microinjertos nerviosos.
En Grupo Llinàs utilizamos las últimas tecnologías quirúrgicas, siempre con apoyo de monitorización neurofisiológica intraoperatoria.
